28 Settembre 2022

DA BUSINESS WIRE

Riassunto: L’Agenzia europea per i medicinali accetta la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio di rezafungin nel trattamento della candidosi invasiva

  • Rezafungin è un’echinocandina monosettimanale di prossima generazione in corso di sviluppo sia per il trattamento che per la prevenzione di gravi infezioni fungine, come la candidosi invasiva e la candidemia
  • La richiesta depositata presso l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) è supportata dai risultati dello studio clinico pivot ReSTORE di fase III, in cui rezafungin ha dimostrato la sua non inferiorità rispetto a caspofungin, l’attuale standard di cura, nel trattamento della candidemia e/o della candidosi invasiva1
  • Se approvato dall’EMA, rezafungin potrebbe rappresentare la prima nuova opzione terapeutica in Europa (UE) in oltre 10 anni per i pazienti affetti da candidemia o da candidosi invasiva

CAMBRIDGE, Inghilterra–(BUSINESS WIRE)–Comunicazione riservata ai soli media medici e di settore

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