24 Maggio 2022

Endometriosi, la campagna per raccontare i pregiudizi

Signorile (FIE): “Donne che soffrono di endometriosi penalizzate due volte: da malattia e da contesto socio-culturale”

Al via in queste ore una importante campagna informativa per raccontare le difficoltà che le donne che soffrono di endometriosi incontrano, praticamente ogni giorno.

La patologia, cronica e invalidante, colpisce 1 donna su 10. E la sensazione di scherno che costantemente chi ne soffre deve subire, probabilmente fa ancora più male. L’aspetto psicologico è magistralmente messo in risalto nei video, i cui link trovate in fondo alla pagina.

Attraverso questi tre brevi messaggi, realizzati insieme a OEJ Agency, la Fondazione Italiana Endometriosi (FIE) lancia un messaggio concreto di sensibilizzazione contro tutti i pregiudizi e gli ostacoli che oltre tre milioni di donne in Italia, questi sono i numeri ufficiali, sono costrette ad affrontare quotidianamente, nei più svariati contesti sociali e senza esclusioni, a partire dalla famiglia e dal lavoro, a causa della loro patologia.

Endometriosi, malattia e pregiudizi

Si tratta infatti di una malattia che, ancora troppo spesso, degenera in luoghi comuni e giudizi sbagliati che finiscono per “paralizzare” ancora di più la persona che soffre di endometriosi, portandola a non agire e a chiudersi in se stessa.

I video, che saranno diffusi a partire dalle prossime ore sui canali social della Fie e all’interno della community ufficiale che conta oltre 42mila iscrizioni, riportano numerose testimonianze di donne affette da endometriosi e di chi vive a stretto contatto con loro. Testimonianze di donne ma anche di uomini – padri, mariti, fidanzati, amici –, interrotte da voci senza corpo che impediscono a chi parla di raccontare la propria esperienza.

Abbiamo detto più volte che l’endometriosi è una malattia invisibile, una malattia difficile da comprendere per chi non ne è vittima e che genera spesso giudizi superficiali o veri e propri pregiudizi e comportamenti discriminatori. Le donne che soffrono di endometriosi spesso sono penalizzate due volte: dalla malattia e dal contesto socio-culturale. Per questo è importante diffondere quanto più possibile la conoscenza di questa malattia, sostenere la ricerca e invitare le istituzioni a effettuare azioni concrete a sostegno delle donne che devono convivere con questa invisibile patologia invalidante, per cui ad oggi non ci sono cure ma solo terapie“, le parole del prof. Pietro Giulio Signorile, presidente della Fondazione Italiana Endometriosi.

I link ai messaggi 

Ed ecco gli episodi, tutti della durata di circa 1 minuto e tutti sul canale YouTube della Fondazione  

EPISODIO 1

https://www.youtube.com/watch?v=sY1pRkj1zMo&list=PLPJWXL3Rx1yq4dUBhTLRaPalRZgFsDgss&index=3

EPISODIO 2

https://www.youtube.com/watch?v=l1Z_OfGt578&list=PLPJWXL3Rx1yq4dUBhTLRaPalRZgFsDgss&index=4

EPISODIO 3

https://www.youtube.com/watch?v=Y7m8uWtFx9M&list=PLPJWXL3Rx1yq4dUBhTLRaPalRZgFsDgss&index=5